Se considera que la hemofilia es una “condición hereditaria, ligada al sexo del individuo ya que es más frecuente en hombres y se caracteriza por la ausencia o deficiencia de uno o más factores coagulantes de la sangre, muy comúnmente en el factor VIII”.

Existen dos tipos de hemofilia los cuales son:

Hemofilia A o clásica: deficiencia del factor VIII que afecta a uno de cada 5.000 recién nacidos.

Hemofilia B o enfermedad de Christmas: deficiencia en el factor IX y afecta a uno de 30.000 recién nacidos

Síntomas  

Sangrado en las articulaciones, rodillas, codos muñecas puede presentarse sin que haya una causa aparente.

Sangrados musculares, por lo general posterior a traumatismos.

Sangrado en el cerebro, en algunos casos puede ser espontáneo o se puede ocasionar después de un simple golpe en la cabeza.

Sangrado excesivo, por la nariz sin motivo aparente, por una cortada leve, presencia de sangre en la orina o materia fecal, sangrado excesivo al realizar exámenes de sangre entre otros.

Hematomas o Morados en codos y brazos, por lo general posterior a traumatismos.

Exámenes de laboratorio: el médico puede definir que el paciente presenta la condición de hemofilia con los exámenes de laboratorio que darán a conocer las deficiencias de los factores VIII y IX de la coagulación.

Tratamientos

Hoy en día, los tratamientos para la hemofilia son muy efectivos mejorando la calidad de vida de los pacientes, por medio de la restitución del factor de coagulación del que carecen mediante aplicación  intravenosa, se pueden prevenir y disminuir los sangrados producidos por la Hemofilia A y B, ya que los sangrados deben tratarse rápidamente, reduciendo el dolor y el daño a las articulaciones, músculos y órganos.

Deportes puede realizar

·         Natación

·         Carreras

·         Trotar

·         Caminatas

·         Bolos

·         Tenis de mesa

·         Entre otros