Un 14% de los voluntarios que han participado en los ensayos clínicos posteriores al registro oficial de la vacuna rusa contra el coronavirus, Sputnik V, han sufrido efectos secundarios, según informó el ministro de Sanidad ruso, Mijail Murashko.
Como se recordará, tras el anuncio del registro de la vacuna, la Organización Mundial de la Salud (OMS) puso en duda su efectividad y el portavoz Tarik Jasarevic recordó que la "precalificación" y la homologación de una vacuna pasan por "procedimientos rigurosos".
"La precalificación comprende el examen y la evacuación de todos los elementos de seguridad y de eficacia requeridos recopilados durante los ensayos clínicos", recordó.
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El ministro Murashko subrayó, sin embargo, que este tipo de complicaciones son previsibles y "están descritas en las instrucciones". Además, aseguró que tres grandes fabricantes se unieron al trabajo sobre la vacuna.
"En paralelo está en marcha la producción industrial de una gran cantidad de dosis de la vacuna, incluidas formas liofílicas y líquidas. Hasta la fecha, tres grandes fabricantes trabajan en esta área. La labor avanza de acuerdo con la hoja de ruta", indicó Murashko.
El 11 de agosto, el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya registró oficialmente la vacuna rusa, que se producirá con la cooperación del Fondo de Inversión Directa de Rusia (RFPI).
Según los desarrolladores, la vacuna rusa ha demostrado una inmunogenicidad estable y protegerá contra el nuevo coronavirus por un plazo de hasta dos años. A principios de septiembre comenzaron los ensayos posteriores al registro de la vacuna, en los que participarán unos 40.000 voluntarios.
El director del RFPI, Kiril Dimitriev, señaló que el fondo recibió solicitudes de más de 20 países para adquirir 1.000 millones de dosis de esa vacuna. Dimitriev aseguró que Rusia ha cerrado acuerdos para producirla en cinco países, en los que las capacidades disponibles permiten obtener hasta 500 Admillones de dosis al año.