Una respuesta inmune al menos 71 días en los participantes del estudio de 18 a 55 años fueron los datos provisionales de fase 1/2 de la vacuna candidata contra el covid-19 desarrollada por el laboratorio estadounidense Johnson & Johnson. 

El New England Journal of Medicine publicó estos datos sobre la inmunización desarrollada por Janssen Pharmaceutical Companies, que se administra como dosis única, lo que significa una gran ventaja sobre los desarrollos actuales.

Además, la compañía también adelantó los datos sobre la durabilidad de las respuestas inmunitarias en los participantes del ensayo mayores de 65 años estarán disponibles a fines de enero y se planea un seguimiento a más largo plazo de hasta un año. Las expectativas del laboratorio es presentar los datos de la Fase 3, este mismo mes.

La comisaria europea Stella Kyriakides, encargada del área salud, indicó que  la empresa farmacéutica estadounidense y su filial belga Janssen, esperan solicitar una autorización para la comercialización europea de su vacuna el próximo mes. 

Cabe mencionar que la Agencia de Regulación de Europa (EMA) lo ha estado examinando en una “revisión continua” desde principios de diciembre, por lo cual la autorización podría ser un proceso rápido. 

“La línea de meta de nuestra vacuna está a la vista. Tenemos un estudio muy grande en marcha en tres continentes, América del Norte, América del Sur y África. Incluimos a 40.000 personas”, explicaron desde la compañía.

En ese orden de ideas, de conseguir la autorización, Johnson & Johnson será el cuarto en tener luz verde en esa región, después se  diera luz verde para la aplicación de los biológicos de Pfizer-BioNtech, de Moderna y de AstraZeneca-Oxford.